馬里蘭大學(xué)(UMD)的研究人員最近開發(fā)了一種高可逆的5.3 V電池,采用的是LiCoMnO 4正極,石墨和鋰金屬負極。
移動設(shè)備和電動汽車對于續(xù)航提升的需求下,在過去幾年中,增加電池的能量密度一直是電池技術(shù)發(fā)展的首要任務(wù),而這,主要是通過增加電極容量或通過提高電池電壓(V)來實現(xiàn)。
為尋求最有效的正極和負極材料,產(chǎn)業(yè)界已經(jīng)進行了廣泛的研究以探索各種材料的配對,但是直到現(xiàn)在,由于傳統(tǒng)電解質(zhì)的電化學(xué)穩(wěn)定性窗口狹窄,僅取得了有限的進步。
高工鋰電技術(shù)與應(yīng)用獲悉,馬里蘭大學(xué)(UMD)的研究人員最近開發(fā)了一種高可逆的5.3 V電池,采用的是LiCoMnO 4正極,石墨和鋰金屬負極。
該團隊還創(chuàng)造了一種特殊設(shè)計的電解質(zhì),對于LiCoMnO 4正極和(石墨和鋰金屬)負極,其電壓穩(wěn)定在5.5V 。這產(chǎn)生了5.3V Li-金屬電池,在1k周期內(nèi)提供720Wh/kg的高能量密度。這種電池化學(xué)特性具有> 99%的庫侖效率,為高壓和能量鋰離子電池提供了新的發(fā)展機會。
對于目前的鋰電池而言,面臨的一個尷尬現(xiàn)實是,從現(xiàn)有應(yīng)用的正極材料來看,比容量都已經(jīng)接近理論水平,因此留下進一步改善的空間變的越來越少。現(xiàn)有體系之下,增加電池輸出電壓是大幅增加電池能量密度的重要方向。
該團隊指出,在增加電池輸出電壓的進展上,主要受制于電解質(zhì)的電化學(xué)窗口的穩(wěn)定性,目前行業(yè)都還普遍低于5v,而其正在開發(fā)的是一種高氟5.5 V電解質(zhì)(1 M LiPF 6在氟代碳酸亞乙酯,雙(2,2,2-三氟乙基)碳酸酯和氫氟醚[FEC / FDEC / HFE]與Li二氟(草酸)硼酸鹽[LiDFOB]添加劑),使5.3V LiCoMnO 4正極能夠提供720 Wh /kg的能量密度,持續(xù)1000個循環(huán)和5.2 V石墨|| LiCoMnO 4全電池,以提供480 Wh/kg的能量密度100個循環(huán)。
5.5 V電解質(zhì)為開發(fā)高能鋰電池邁出了一大步。該團隊指出,高壓電解質(zhì)使其能夠使用高壓正極和高容量硅和潛在的鋰金屬負極,這將顯著提高電池能量密度。然而,5.3V LiCoMnO 4的庫侖效率> 99%仍需要改進,以實現(xiàn)長循環(huán)壽命。
對于該技術(shù),業(yè)內(nèi)人士指出,電池增加到5.3V是非常明顯的提升,目前產(chǎn)業(yè)化最高的在 4.2V左右。而其實現(xiàn)的能量密度比現(xiàn)有電池高出3倍。這為鋰電池接下來的發(fā)展提供了一定的方向和思路。
然而,問題的關(guān)鍵在于,是否能盡快的實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,在成本的降低和規(guī)模化生產(chǎn)之后能否達到預(yù)期是產(chǎn)業(yè)界比較關(guān)心的問題。
-
電解液
+關(guān)注
關(guān)注
10文章
860瀏覽量
23458 -
電芯
+關(guān)注
關(guān)注
14文章
772瀏覽量
26408
原文標(biāo)題:【大族激光?全球風(fēng)向】5.5V電解液實現(xiàn)電芯720Wh/kg?產(chǎn)業(yè)化才是關(guān)鍵
文章出處:【微信號:weixin-gg-lb,微信公眾號:高工鋰電】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。
發(fā)布評論請先 登錄
敏芯股份入選江蘇省國家專利產(chǎn)業(yè)化樣板企業(yè)培育庫
鉭電容如何替代電解電容?
電解液自動再平衡技術(shù)突破!全釩液流電池長期儲能效率提升至 84.66%
非接觸式液位傳感器精準檢測電解液液位優(yōu)選方案

強弱耦合型電解液調(diào)控超級電容器寬溫域特性及其機制研究

調(diào)控磷酸酯基阻燃電解液離子-偶極相互作用實現(xiàn)鈉離子軟包電池安全穩(wěn)定運行

晶揚推出5.5V/10A超低電阻單通道負載開關(guān)芯片 TL1110

貼片鋁電解電容的封裝材質(zhì)型號有哪些?

水系電解液寬電壓窗口設(shè)計助力超長壽命水系鈉離子電池

鈉電新突破:實現(xiàn)寬溫長壽命電池的電解液革新

評論