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標(biāo)簽 > 電解質(zhì)
電解質(zhì)是溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ姷幕衔铩8鶕?jù)其電離程度可分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì),幾乎全部電離的是強(qiáng)電解質(zhì),只有少部分電離的是弱電解質(zhì)。
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有機(jī)電解質(zhì)的可燃性引起了人們對(duì)下一代電動(dòng)汽車和智能電網(wǎng)系統(tǒng)的高容量電池越來越多的安全關(guān)注。
2022-09-20 標(biāo)簽:電動(dòng)汽車智能電網(wǎng)電解質(zhì) 1231 0
通過將1.5 M三氟甲磺酸鋰(LiOTF)和0.2 M六氟磷酸鋰(LiPF6)溶解到二甘醇二甲醚(DEGDME)和1, 3-二氧戊環(huán)(DOL)(體積比為...
聚合物離子液體 (PolyIL) 作為聚合物溶劑的多功能性展示
提出了PolyIL-IS體系中金屬離子的結(jié)構(gòu)擴(kuò)散機(jī)制,金屬離子配位籠的快速重組對(duì)于實(shí)現(xiàn)高金屬離子擴(kuò)散率至關(guān)重要。
基于超薄固態(tài)電解質(zhì)設(shè)計(jì)了Bipolar固態(tài)鋰金屬電池
固態(tài)電池有潛力實(shí)現(xiàn)較高的能量密度,其原因歸結(jié)為:1、鋰金屬負(fù)極的使用:鋰金屬具有極低的氧化還原電位(-3.04 V vs. SHE)和極高的比容量(38...
水系電池因?yàn)槠洳牧媳菊靼踩裕恢北徽J(rèn)為是最有潛力的儲(chǔ)能及動(dòng)力電池解決方案,尤其是無BMS電池管理系統(tǒng)的兩輪車應(yīng)用場(chǎng)景。
2022-09-19 標(biāo)簽:動(dòng)力電池電解質(zhì) 1436 0
質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)通過使用H2或者其他小分子液體作為燃料,在O2存在的條件下實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)換。
電極電位和負(fù)極材料決定SEI結(jié)構(gòu)演化的研究
具有高比容量和低電極電位的負(fù)極,例如鋰(Li)金屬負(fù)極,有望進(jìn)一步提高電池的能量密度。由于負(fù)極的電極電位較低,非水系電解質(zhì)可以自發(fā)還原,電解質(zhì)的分解產(chǎn)物...
揭示濃縮WiS電解質(zhì)中EDL的詳細(xì)原子結(jié)構(gòu)
鹽包水電解質(zhì)因其安全性和低毒性而成為未來電化學(xué)儲(chǔ)能裝置的一個(gè)有吸引力的選擇。 然而,在電極和鹽包水電解質(zhì)之間的界面處發(fā)生的物理化學(xué)相互作用尚未完全了解。
優(yōu)選(002)晶面的鋅負(fù)極對(duì)實(shí)現(xiàn)平面無枝晶鋅沉積的重要性
水系鋅金屬電池的復(fù)興標(biāo)志其在大規(guī)模儲(chǔ)能系統(tǒng)領(lǐng)域具有巨大的發(fā)展前景。然而,鋅負(fù)極嚴(yán)重的副反應(yīng)和鋅枝晶的生長導(dǎo)致庫侖效率低和循環(huán)壽命有限等問題成為可充電水系...
為了拓寬電力設(shè)備的應(yīng)用場(chǎng)景,迫切需要在超高溫下提供可靠的電源。具有本質(zhì)安全性的水系鋅金屬電池是一種很有前景的高溫儲(chǔ)能材料。
利用原位3D光學(xué)顯微鏡來表征LLZO)電解質(zhì)上鋰沉積形貌
在鋰負(fù)極原位形成過程中,動(dòng)態(tài)的機(jī)械應(yīng)力會(huì)影響初始鋰金屬沉積形貌,導(dǎo)致電池可逆性較差。
利用海藻酸鈉粘結(jié)劑和水溶劑制備CuF2電極可以抑制CuF2在有機(jī)電解質(zhì)中的溶解
本工作通過CuF2、水和SA混合到電極漿料實(shí)現(xiàn)在CuF2納米粒子表面原位形成Cu2+配位SA層,交聯(lián)的SA能夠?qū)崿F(xiàn)Li+的傳輸,但它阻礙Cu2+的傳輸,...
三元共晶電解質(zhì)的物理化學(xué)特性與溶劑化結(jié)構(gòu)分析
共晶電解質(zhì)是深層共晶溶劑的一個(gè)分支,通常由路易斯或布倫斯特德酸和堿的共晶混合物制備。
濃度極化誘導(dǎo)相變穩(wěn)定聚合物電解質(zhì)中的鋰鍍
本工作利用具有高時(shí)間分辨率、成像速度和靈敏度的受激拉曼散射(SRS)顯微鏡研究了固體聚合物電解質(zhì)(SPE)與電極的相互作用。結(jié)果表明,濃差極化并沒有促進(jìn)...
鋰金屬負(fù)極晶界對(duì)負(fù)極和電解質(zhì)之間反應(yīng)的影響
除了在熱力學(xué)上負(fù)極的高反應(yīng)性外,負(fù)極表面結(jié)構(gòu)對(duì)反應(yīng)過程也會(huì)產(chǎn)生影響。因此,從微觀層面了解電解質(zhì)在負(fù)極表面的反應(yīng)過程迫在眉睫。
一種高壓高離子導(dǎo)的“陶瓷包超濃縮離子凝膠”(SIC)新型混合電解質(zhì)
受離子液體優(yōu)越的電導(dǎo)率(>10-3 S cm-1)啟發(fā),通過增加有機(jī)溶劑中的鹽濃度導(dǎo)致溶劑分子的缺乏,可以顯著改變離子溶劑化結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致許多不尋...
有什么方法可以調(diào)節(jié)界面氫鍵環(huán)境提高HOR/HER活性呢
本文證實(shí)去除咖啡因中的甲基降低了HOR/HER動(dòng)力學(xué),表明甲基在反應(yīng)中不是旁觀者。咖啡因逐漸去甲基化為茶堿和黃嘌呤,導(dǎo)致Hupd特征部分恢復(fù)(圖2d)。
然而,目前為止,人們對(duì)不同氟化電解質(zhì)的功能,以及其如何影響非活性鋰的形成仍不了解。因此,需要通過先進(jìn)的表征技術(shù),對(duì)鋰負(fù)極上的非活性鋰,SEI等組分進(jìn)行定量研究。
基于質(zhì)子化學(xué)的空氣自充電Pb/PTO電池
由于在近中性電解質(zhì)中陰極上形成堿性鹽,空氣自充電水性金屬離子電池在自充電循環(huán)后通常會(huì)出現(xiàn)容量損失。近日,南開大學(xué) 牛志強(qiáng) 團(tuán)隊(duì)在酸性電解質(zhì)中開發(fā)了基于質(zhì)...
固態(tài)電池有望同時(shí)實(shí)現(xiàn)高能量密度和安全性
固態(tài)電池被認(rèn)為是下一代電池的重要候選者,是因?yàn)樗鼈冇型瑫r(shí)實(shí)現(xiàn)高能量密度和安全性。然而,固體電解質(zhì)必須滿足許多標(biāo)準(zhǔn)才能實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,包括高離子電導(dǎo)率、柔韌...
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