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標簽 > 電解質
電解質是溶于水溶液中或在熔融狀態下就能夠導電的化合物。根據其電離程度可分為強電解質和弱電解質,幾乎全部電離的是強電解質,只有少部分電離的是弱電解質。
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磷酸三甲酯(TMP)攜手N甲基甲酰胺(NMF)有機電解液實現高可逆無枝晶鋅負極
水系鋅離子電池因其高體積比容量與價格低廉的優勢,獲得廣泛關注。然而金屬鋅陽極在水電解質中的熱力學不穩定性在可充電的水性鋅離子電池的體系的實際應用中依然存...
NMC811正極與硫化物固態電解質界面分析。作者首先介紹了硫化物固態電解質(SSE)與氧化物正極接觸時形成的界面情況,發現即使在開路電壓下,硫化物SSE...
近日,廈門大學楊勇教授課題組等人首先應用電化學原位質譜法(OMS)將LiH的演化與氣體形成相關聯,證明乙烯是整個循環過程中主要的連續形成的氣體物種。使用...
FWSE+Na電解質的溶劑化結構及其對負極和正極側的影響如圖1b所示,傳統電解質的溶劑結構如圖1a所示。首先采用氟化方法,在1 M LiFSI DiFE...
球磨(BM)合成的SmCl3·0.5LiCl復合材料(BM-SmCl3·0.5 LiCl)在30°C下與共熔(CM)合成的復合材料(CM-SmCl3.0...
Angew:氮氣等離子體增強低溫原子層沉積生長MgPON薄膜固態電解質
現有的原子層沉積技術氮摻雜過程需要在氮氣等離子體的高溫條件下進行,但是高溫環境下的薄膜生長會引起電池正極和負極材料的相變和分解。雖然有研究指出低溫條件下...
廈大喬羽Nano Lett.:滴定質譜技術定量分析可充電電池
近日,廈門大學喬羽教授和嘉庚創新實驗室Yuhao Hong在Nano Letters上發表了題為“Titration Mass Spectroscopy...
黃云輝/李巨/伽龍AM:新型兩親性鋅鹽實現高性能水系鋅金屬電池
近日,華中科技大學黃云輝教授、伽龍教授和麻省理工學院李巨教授,報道了一種新的鋅鹽設計和一種長循環壽命水系ZIBs。帶有陰離子基團N-(苯磺酰基)苯磺酰胺...
近日,清華大學張強教授和東南大學程新兵教授,設計了一種具有熱響應特性的新型電解質體系,極大地提高了1.0 Ah LMBs的熱安全性。具體來說,碳酸乙烯酯...
與微孔隔膜或凝膠聚合物電解質中的二胺、聯吡啶或吡咯烷酮化合物不同,DPPE含有磷化氫基團,可與Ni2+形成雙齒螯合絡合物(圖1)。磷化氫基團中富電子的P...
2018年2月,國軒高科透露,公司正在美國和日本分別開發下一代動力電池生產技術工藝與生產設備,相關產品將使用半固態電池技術。對于包括固態電解質在內的上游...
具有雙電極或三電極配置的半電池和全電池是用于電化學測試的常見電池。電池化學的評估通常從使用半電池開始,其中工作電極與在操作下保持不變電位的參比電極和僅用...
在設計合成硅材料時,研究人員發現,當活性材料的尺寸減小到納米級時,可以有效解決體積膨脹帶來的問題(圖1a)。這是因為減小顆粒尺寸可以增加材料的比表面積,...
氧化還原活性有機化合物因其結構多樣、重量輕、資源可回收和成本低廉而成為可充電電池的理想電極材料,但其在電解液中的溶解性和副反應阻礙了其實際應用。
共嵌入機制。雖然Li/石墨體系需要避免共嵌入,但似乎在一定程度上解決了Na/石墨體系的問題。如圖1介紹了石墨共嵌入的鈉離子存儲優點:卓越的倍率性能、穩定...
?東南大學《AFM》:缺陷氮化硼誘導LiBH4亞表面鋰離子遷移!
來自東南大學的學者采用h-BN缺陷誘導(BH4)-四面體變形的策略來提高LiBH4/BN復合電解質的室溫離子電導率。理論計算表明,(BH4)-四面體的體...
通過連續的澆筑法獲得了SEI狀的鋅負極涂層,其中ZnMoO4和SR的性質決定了其親鋅能力(圖1a)。PVA凝膠需由三個凍融步驟成型(圖1c),ZnMoO...
硫化物陰極活性材料Li2TiS3用于室溫下高性能Li6PS5Cl基ASSLB中
XPS結果表明LTS-30h CAM的高結構可逆性,其中包括多硫化物S8 和Sn2- /Sn- 的產生和消除。此外,可以得出結論,LTS-30 h納米晶...
近日,中國科學院青島生物能源與過程研究所、青島大學合作在智能深共晶電解質(DEE)方面基于電化學原理、理論模擬和材料表征等方面的合作,開發出一種具有熱誘...
雙金屬活性位點和低溶劑化結構雙管齊下,構筑高性能水系銨離子電池
表征結果表明,FTIR光譜表明濃度增加到24m時水分子之間的氫鍵相互作用減弱。NH4CF3SO3的引入可以降低電解質的水活性。除此之外,進一步進行了分子...
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