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高光譜遙感蝕變礦物信息提取研究

萊森光學(xué) ? 來源:萊森光學(xué) ? 作者:萊森光學(xué) ? 2023-07-13 14:11 ? 次閱讀
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以測譜學(xué)為基礎(chǔ)的高光譜分辨率遙感早在20世紀(jì)初就被用于識別分子、原子及其結(jié)構(gòu),20世紀(jì)80年代開始建立成像光譜學(xué)。國際上通常把光譜分辨率在5~25nm間、具有幾十至幾百個狹窄且連續(xù)通道的成像遙感技術(shù)稱為高光譜遙感,它集成了遠(yuǎn)距離二維成像技術(shù)與測譜學(xué)技術(shù),即在獲取地物影像的同時獲取地物的連續(xù)光譜信息,因此高光譜遙感具有圖譜合一的特點(diǎn)。在熱液成礦過程中,巖石在熱液交代作用下,其結(jié)構(gòu)、構(gòu)造以及化學(xué)成分發(fā)生改變生成蝕變礦物。蝕變礦物在400~2500nm波長區(qū)間具有診斷性波譜特征,為利用高光譜遙感提取蝕變礦物信息提供了依據(jù)。利用高光譜遙感不僅能夠識別具體蝕變礦物種類,而且可以定量計算蝕變礦物的豐度,依據(jù)蝕變礦物組合信息,圈定蝕變礦物分布范圍、劃分蝕變分帶、圈定礦化異常。

高光譜遙感蝕變礦物信息提取理論基礎(chǔ)

絕大多數(shù)蝕變礦物的吸收峰寬度大多在20~40nm區(qū)間,高光譜的光譜分辨率一般在5~15nm,因此利用高光譜遙感數(shù)據(jù)可以識別蝕變礦物信息。

礦物波譜形成機(jī)理與蝕變礦物波譜特征

2.1 礦物波譜形成機(jī)理

遙感技術(shù)能探測、識別地物主要依賴于各種地物對電磁波的反射、吸收以及發(fā)射特性的差異。當(dāng)電磁波作用于不同結(jié)構(gòu)、離子特征的礦物時,會在相應(yīng)的波段產(chǎn)生吸收特征。礦物晶格中Fe、Cu等過渡性金屬元素發(fā)生電子躍遷,核外電子吸收能量從低能級躍遷到高能級,該過程中會吸收或發(fā)射特定波長的電磁輻射,并伴隨高能量差,從而在0.4~1.3μm形成特定的波譜特征,過渡性金屬陽離子中的鐵離子在自然界廣泛分布,并且能夠置換礦物中的鎂和鋁,所以鐵離子的電子躍遷較為普遍并具有重要研究意義;礦物中的-OH、CO32-等陰離子基團(tuán)震動產(chǎn)生的能量差較小,所以其引起的吸收特征主要存在于1.3~2.5μm的短波紅外范圍內(nèi)(表1)此外,礦物的粒度、類質(zhì)同象、結(jié)構(gòu)等都會影響波譜特征,如礦物粒徑通常只影響反射率的高低,并不影響波譜的譜形;溫度、風(fēng)化作用、大氣等外界條件也會影響分子的振動頻率、振動方式,導(dǎo)致特征吸收位置向特定方向偏移。

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2.2典型蝕變礦物波譜特征

蝕變礦物包括高嶺石、絹云母、綠泥石、方解石、黃鉀鐵礬等,一般含有Fe3+、Fe2+、Al-OH、Mg-OH、CO32-等基團(tuán)或離子。根據(jù)蝕變礦物所含基團(tuán)和離子的種類,一般按照Al-OH、Mg-OH、CO32-、鐵離子將蝕變礦物分為4類。礦物中羥基的伸縮振動產(chǎn)生1.4μm、2.2μm、2.3μm3個特征吸收位置,其中1.4μm、2.2μm為兩個強(qiáng)吸收位置,根據(jù)與羥基結(jié)合的金屬陽離子種類又可分為Al-OH、Mg-OH。含有Al-OH的礦物主要有白云母、高嶺石、蒙脫石、明礬石、伊利石等,其最主要特征吸收位置在2.2μm,是Al-OH礦物的診斷性吸收特征;其次,Al-OH礦物在1.4μm處均有一尖銳且對稱度較高的吸收峰。白云母的Al-OH的吸收峰波長從2.19μm到2.225μm隨著Na、K的含量而變化。高嶺石的吸收特征為1.4μm、2.2μm附近的雙重吸峰,1.4μm處吸收峰值在1.4~1.45μm間,2.2μm處吸收峰值在2.166~2.206μm間;蒙脫石吸收峰位置在2.208μm處,在1.41μm和1.91μm處還有不對稱的吸收峰,與水分子對紅外光的吸收作用有關(guān);伊利石、明礬石等含水層狀硅酸鹽礦物,其含有Al-OH和H2O兩種含氫基團(tuán),Al-OH基團(tuán)吸收峰在2.2μm處,H2O吸收峰在1.9μm處,在1.5μm和1.78pm附近伴隨有較為寬緩的吸收陡坎。

含有Mg-OH的礦物主要有蛇紋石、綠簾石、綠泥石,Mg-OH的特征吸收峰位置為2.3μm,是Mg-OH礦物的診斷性吸收特征,除1.4μm處共有的吸收特征外,Mg-OH在2.275μm處還有一較淺的伴隨吸收峰,2.0μm處有一寬緩且對稱度較高的吸收峰,綠簾石、綠泥石在1.4μm附近均具有細(xì)微的吸收陡坎。綠泥石中的Mg易被Fe取代,F(xiàn)e/Mg比值不同,羥基吸收位置不同,F(xiàn)e/Mg增大,吸收位置向2.26μm偏移,F(xiàn)e/Mg減小,吸收位置向2.25μm偏移,2.25~2.26μm處的峰值位置與鐵鎂比值具線性關(guān)系。在斑巖型或熱液礦床中,富鎂的綠泥石往往更靠近礦化帶。

含有CO2-3的礦物主要有菱鐵礦、方解石、白云石,CO2-3的吸收峰中心波長在1.92μm、2.00μm、2.16μm、2.35μm、2.55μm處,其中2.35μm處吸收最強(qiáng),可根據(jù)此特征來鑒定碳酸鹽礦物。白云石的鑒定特征為2.33μm和2.52μm處的吸收峰,方解石的鑒定特征為2.35μm和2.55μm處的吸收峰,菱鐵礦的鑒定特征為2.35μm和2.56μm處的吸收峰。

過渡性金屬陽離子中以鐵離子最為常見,含有鐵離子的礦物主要有黃鉀鐵礬、針鐵礦、褐鐵礦、赤鐵礦,鐵離子分為Fe2+、Fe3+,F(xiàn)e2+一般出現(xiàn)在還原環(huán)境中,與成礦意義不大,F(xiàn)e3+在0.45μm、0.87μm處形成強(qiáng)吸收帶。

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審核編輯 黃宇

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