雙面鈣鈦礦太陽能電池(Bi-PSCs)因光子利用率低導致短路電流密度(Jsc)顯著降低,限制了其性能。本文提出通過調控高濃度鈣鈦礦前驅體的結晶過程,以制備高質量鈣鈦礦薄膜(1320 nm),從而最小化光子損失。優化后的Bi-PSCs實現了23.4%的前表面效率(認證效率22.96%)和創紀錄的Jsc(25.01 mA cm?2)。在反射率0.2的雙面光照下,輸出功率密度達26 mW cm?2,且未封裝電池使用美能MPPT多通道電池測試系統在2000小時MPPT跟蹤后仍保持80%初始效率。
鈣鈦礦前驅體的結晶
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鈣鈦礦前驅體的結晶過程
(a) 無EGTHCl摻雜的2.0 mol L?1鈣鈦礦前驅體結晶過程(10-90秒)
(b) 含EGTHCl摻雜的結晶過程(10-90秒),標尺:100 μm
(c) 退火過程中濕膜的原位紫外-可見吸收光譜(含/不含EGTHCl)
(d) GIXRD測試的2θ-sin2ψ線性擬合結果
(e) 含/不含EGTHCl分子的鈣鈦礦薄膜形成相演化示意圖在結晶調控方面,在 2.0 mol?L?1 的高濃度前驅體中,未摻雜 EGTHCl 的薄膜會發生快速無序結晶,表面粗糙且存在大量孔洞;而摻雜 EGTHCl 后,結晶過程顯著放緩(從 8.7 s 延長至 12.5 s),形成有序的自上而下的晶粒生長,與低濃度前驅體的結晶行為相似。同時,EGTHCl 可顯著降低薄膜內部的應力梯度,緩解晶格失配和晶界應力積累,進一步促進有序晶粒生長 。在缺陷鈍化方面,EGTHCl 表現出優異的性能。SEM結果顯示,其可改善薄膜平整度、減少表面 PbI?含量,并促進跨厚度大晶粒的形成,降低晶粒間擠壓效應 。XPS分析證實,EGTHCl 通過 Cl ?鈍化碘空位、通過 - NH??與 I?形成氫鍵,有效減少缺陷態密度。光致發光(PL)和TRPL結果表明,EGTHCl 可減少非輻射復合、延長載流子壽命,顯著提升薄膜質量。
Bi-PSCs性能提升
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Bi-PSCs的光電性能
(a) Bi-PSCs電池結構(FTO/SnO?/鈣鈦礦/鈍化層/Spiro-OMeTAD/MoO?/ITO)
(b) 對照組與優化組電池的電流-電壓曲線
(c) 目標電池添加背反射層前后的J-V曲線對比
(d) 現有Bi-PSCs的冠軍J?c與吸收層厚度對比
(e) 外量子效率(EQE)曲線
(f) 電池效率統計直方圖
(g) 雙面光照下的I-V曲線
(h) 持續光照下的最大功率點跟蹤穩定性基于 EGTHCl 的調控策略,雙面膜 PSCs 的性能得到全面優化。所制備的電池結構為 FTO/SnO?/ 鈣鈦礦 / 鈍化劑 / SpiroOMeTAD/MoO?/ITO,其正面PCE 達到 23.4%,短路電流密度(Jsc)創下 25.01 mA?cm?2 的紀錄,是目前雙面膜 PSCs 的最高值。在光學性能方面,1.32 μm 的鈣鈦礦薄膜厚度已能滿足減少光子損失的需求,添加反射層對其 Jsc 無顯著提升,證明厚膜的光子利用效率已得到充分發揮。背面性能測試顯示,其Jsc 為 22.59 mA?cm?2,PCE 為20.64%,雙面膜因子達 0.887 。穩定性方面,未封裝電池在2000 小時的最大功率點MPPT跟蹤后仍保持初始效率的80%,遠超對照組電池的 300 小時。在反照率為 0.2 時,電池輸出功率密度達 26 mW?cm?2,接近最佳單面 PSCs 的性能,展現出巨大的應用潛力。EGTNCl策略有效解決了雙面鈣鈦礦太陽能電池(Bi-PSCs)高濃度前驅體結晶問題,提升晶體質量和缺陷鈍化,使Bi-PSCs前端PCE破23.4%紀錄,穩定性方面,在 2000 小時的最大功率點MPPT跟蹤后仍保持初始效率的80%。提供了可擴展的光電優化路徑,支持Bi-PSCs商業化(如雙面集成和光子工程),同時填補單面PSCs性能差距。
美能MPPT多通道電池測試系統
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美能MPPT多通道電池測試系統采用A+AA+級LED太陽光模擬器作為老化光源,以其先進的技術和多功能設計,為鈣鈦礦太陽能電池的研究提供了強有力的支持。
- 光源等級:A+AA+,光譜匹配度A+級,均勻性A級,長時間穩定性A+級
- 有效光斑大小:≥250*250mm(可定制)
- 光強可調節: 0.2sun, 0.5sun, 1sun, 1.5sun,4個檔位
- 功率獨立可控:300-400 nm/400-750 nm/750-1200 nm
美能MPPT多通道電池測試系統可以為鈣鈦礦太陽能電池提供高精度、多功能的測試平臺,特別專注于動態性能追蹤、光照老化模擬。
原文參考:Controlling high-concentration precursor crystallization to minimize photon loss in bifacial perovskite solar cells
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